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华海药业3月5日晚间公告,公司子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司及华博生物医药技术(上海)有限公司收到国家药监局签发的“HB0025注射液”的《药物临床试验批准通知书》,药品为注射液,适应症为晚期实体瘤。
公司表示,医药产品的研发,包括临床试验以及从注册申报到产业化生产的周期较长,环节较多,存在着技术、审核等多种不确定因素的影响,未来产品的竞争形势也将发生变化。公司将密切关注药品注册申请的实际进展情况,及时履行信息披露义务。
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